得知，10月16日，生物制药公司EyePointPharmaceuticals（NSDQ：EYPT）已完成2900万美元新一轮股权融资，此轮融资由EWHealthcarePartners和RosalindAdvisors领有投。EyePoint于2018年3月并购眼科创意药物研发公司IconBioscience，自上市以来，已完成总计8680万美元的股权融资。EyePoint的CEO兼任总裁NancyLurker回应：“我们将利用该笔融资更进一步推展商业化进程，公布产品DEXYCU。并且，如果产品YUTIQ在2019年上半年获批，这将协助我们过渡到商业化阶段。

”DEXYCU在眼科手术完结时，单次静脉注射给药用于化疗白内障术后炎症，是第一个也是唯一一个FDA批准后的化疗白内障术后炎症适应症的眼内药物。美国每年积极开展大约400万例白内障手术，术后患者经常常有多种并发症，如角膜水肿、虹膜睫状体炎、虹膜瞬、视网膜瓦解等，尤为相当严重的并发症是急性眼内炎，如果不及时化疗，有可能伤害视力，甚至造成失聪。常规白内障术后护理十分简单，患者须要用于滴眼液给药，每天四次，持续一周。

DEXYCU单次给药、长效获释的特点很大提高了患者白内障术后康复。据报，FDA将在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新药申请人作出要求。

Yutiq是一种玻璃体内氟精彩注射剂，主要用作非传染性后段葡萄膜炎的化疗。EyePoint专心于研发持续获释药物，以化疗眼部衰微性疾病和其他局部慢性疾病。

目前，该公司有两项专利性技术平台：DurasertTM和VerisomeTM技术。DurasertTM技术是一种小型、可静脉注射、持续获释的药物传输系统，可持续获释小分子药物宽约三年。迄今为止，用于该项技术的四种产品已获得经FDA批准后。这些产品还包括YUTIQTM（玻璃体内植入式氟精彩）0．18mg、ILUVIENreg;（玻璃体内植入式氟精彩）0．19mg、RETISERTreg;（玻璃体内植入式氟精彩）0．59mg和VITRASERTreg;（更加昔洛韦）4．5mg。

VerisomeTM技术可在悬浮液中持续获释小分子，一次静脉注射才可1－6个月缓释，应用于该技术的DEXYCU（地塞米松眼内悬浮液）9％已获得FDA批准后。目前，EyePoint已研发出有5种经FDA批准后的眼科缓释化疗药物。

EyePoint研发管线（图片来自官网）EyePointPharmaceuticals正式成立于2000年，总部坐落于美国马萨诸塞州，是一家专业生物制药公司。该公司致力于研发和商业化具备低医疗市场需求的创意眼科产品，以协助提高相当严重眼病患者的生活。该公司的临床前研发项目专心于运用其核心Durasert和Verisome技术平台，研发化疗老龄化与涉及的黄斑变性、青光眼、骨关节炎和其他疾病的药物。

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